Seguramente han visto cómo se han propagado los vídeos del #IceBucketChallenge por toda la red, pero estos vídeos divertidos buscan más que entretener, buscan concienciar.
El 07 de agosto empezó esta campaña con la finalidad de que las personas conozcan acerca de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS por sus siglas en inglés), una enfermedad del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas que están en el cerebro y la médula espinal. Estas neuronas transmiten mensajes desde el cerebro y la médula espinal hacia los músculos voluntarios, los que podemos controlar, como los de los brazos y las piernas. Al principio, causa problemas musculares leves. Algunas personas notan problemas para:
– Caminar o correr
– Escribir
– Hablar
Tarde o temprano, la persona pierde la fuerza y no puede moverse. Cuando comienzan a fallar los músculos del pecho, la respiración se dificulta. El uso de un respirador puede ayudar, pero la mayoría de las personas con esta enfermedad fallece por insuficiencia respiratoria.
Con esta iniciativa la organización Alsa ha logrado recaudar hasta hoy 53.3 millones de dólares, fondos que serán destinados a investigaciones en la búsqueda de la cura de esta enfermedad, además de tratamientos y ayudas a personas que la padecen.
El equipo de JustAnswer ha sido retado a cumplir el #IceBucketChallenge. Hemos hecho un vídeo en el que participamos parte del equipo y nuestro CEO Andy Kurtzig.
Mire el vídeo a través de nuestra página de Facebook, o visite directamente el siguiente enlace aquí.
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La verdad que me encanto.. Yo lo vi esta tarde en la pagina de fecebook de Justanswer y lo compartí en mi pagina de fecebook, En primer lugar por primera vez puede ver a el equipo de Ja, Al Ceo, Vi la parte humana de jA y me encanto. Supe de lamentable fallecimiento de la persona que inicio toda esta campaña, Y bueno . Gracias por compartir la verdad me emociono mucho todo esto.
Magnífico gesto solidario, al que me sumo y con el que me siento identificado al 100%.
Más que un «me gusta» pondría un «bravo»
Hace algunos años supe sobre este evento, me alegra que se conozca más!
Hola
Muchas gracias a todos por participar en el Blog! Esperamos sus videos y sobre todo, colaborar en la investigación contra el ELA!
Saludos